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martes, 17 de mayo de 2011

Pide la ONCE acceso universal a redes sociales e internet

En el marco del Día Mundial del Internet, que se celebra este 17 de mayo, la ONCE reivindicó desde España su demanda por un acceso a las redes sociales e Internet para TODAS las personas, incluidas las que presentan una condición de discapacidad, como la ceguera.
“Es posible y exige diseño para todos”, planea la ONCE de acuerdo con información difundida por Europa Press, “las redes sociales e Internet no pueden convertirse en una barrera más para las personas con discapacidad".

La ONCE destaca “la importancia de Internet como herramienta de comunicación y de acceso al conocimiento, la formación, la cultura y el ocio de las personas ciegas y deficientes visuales, para que puedan integrarse totalmente en la sociedad del siglo XXI. A ello se suma la reciente irrupción de las redes sociales como un elemento de comunicación, información y relaciones personales absolutamente novedoso y dinamizador, pero con ‘graves’ problemas de accesibilidad”, según ha demostrado el reciente informe elaborado por el observatorio de Fundación ONCE, del cual hablamos también aquí en abril pasado .



La nota completa sobre la demanda de la ONCE en el marco del Día Mundial de Internet, pueden leerla aquí  .

Y si no conocen a la ONCE, aquí tienen su página web.

Infoinclusión / Mundo D

lunes, 2 de mayo de 2011

La historia de Luigi Fantinelli: una reflexión sobre diferencia y derechos, no sobre un “un chico excepcional”


Luigi no es un chico excepcional. Está en la media de los estudiantes universitarios.

Pero Luigi Fantinelli sí es el primer estudiante con discapacidad intelectual (DI) que realizó un intercambio universitario a nivel internacional, de enero a julio de 2010.
El hecho está registrado en la cinta “Ci Provo” (“Lo intento”), cinta documental que presenta la experiencia de Luigi, estudiante italiano de 22 años con Síndrome de Down, quien desde la Universidad de Bolonia, Italia, obtuvo la beca Erasmus ((EuRopean Action Scheme for the Mobility of University Students), y la cual le permitió estudiar durante esos meses en la Universidad de Murcia, España.
El documental de la realizadora argentina –pero radicada en Berlín–, Susana Pilgrim, se está difundiendo actualmente en diversas sedes de Argentina y el próximo lunes 9 de mayo, se proyectará como parte de las actividades previas al el Primer Congreso de Educación, Diversidad e Inclusión, que tiene como objetivo sensibilizar a los diferentes sectores involucrados en el tema de la educción incluyente.
De acuerdo con Pilgrim, la película no se centra exclusivamente en los aspectos académicos o pedagógicos de Luigi Fantinelli. El hilo conductor de la película es la necesidad de “un cambio de mentalidad en la sociedad del futuro”.
A lo largo de la cinta documental que este año ya se presentó también en el Festival Internacional de Cine de Derechos Humanos en Praga y en el Festival de Cine de Ciudad del Cabo, Sudáfrica, se habla constantemente y de manera sutil, del reconocimiento y respeto de los derechos de las personas con discapacidad.
Aquí este acercamiento con Luigi:





Y aquí el blog donde pueden encontrar mayor información sobre "Ci Provo"


Redacción / Infoinclusión

martes, 26 de abril de 2011

Se presenta en España el primer e-book para personas con discapacidad visual

Bajo el lema “Leer para aprender. Leer en la era digital”, hoy se presentó en España el primer e-book accesible para personas ciegas o con discapacidad visual.


Se trata de la primera publicación con cumple con todos los parámetros de accesibilidad para su lectura por parte de personas con esta discapacidad, lo que permite que los programas o apoyos que utilicen puedan reconocer el texto y reproducirlo en voz por completo.

Durante su presentación en instalaciones de la ONCE, el secretario de Estado de Educación y Formación Profesional del Ministerio de Educación español, Mario Bedera, manifestó su interés por iniciar un proceso en el que todas las publicaciones del ministerio que utilicen formatos digitales sean accesibles a todas las personas.

Bedera aseguró que ya se estudia esa posibilidad, para lo que contarían con asesoría de la ONCE, organismo que actualmente apoya la integración de cerca de 7 mil 500 niños y jóvenes ciegos en aulas regulares de España.

Aquí pueden encontrar más información. 

También aquí.

Redacción / Infoinclusión


lunes, 25 de abril de 2011

Educación es clave para integración real de personas con discapacidad


Sin duda la educación inclusiva se cuenta entre las más importantes discusiones de los años recientes, dentro del tema discapacidad. Como fuente multiplicadora de proyectos y diseño de políticas que permitan a las personas con discapacidad el ejercicio de todos sus derechos y libertades ciudadanas.

Esto sucede en todo el mundo, aunque algunos países están más avanzados en ello. Justamente hace unos días tuvo lugar una conferencia de la Unión Europea donde se abordó el tema de los “Nuevos retos en la Estrategia Europea de Discapacidad 2010-2020”. Entre sus conclusiones destacó la afirmación de que “la educación es esencial para involucrar a las personas con discapacidad al mercado laboral".
Aquí les compartimos la nota de @Euroalert_ES .
Mientras que hoy el periódico mexicano El Universal nos presenta a la única institución de educación superior en el estado de Hidalgo, que cuenta con un modelo incluyente que permite el acceso a ese nivel educativo a personas con discapacidad en la entidad, aunque en porcentaje muy bajo.
También les dejamos la nota que muestra un panorama de lo que viven las PcD’s de Hidalgo en este ámbito.

El sábado 23 de abril, también El Universal publicó este trabajo en relación con el presupuesto destinado en México a la educación de niños y niñas con discapacidad.

Redacción / Infoinclusión   

viernes, 15 de abril de 2011

Apuntes sobre la Segunda Encuesta Nacional sobre Discriminación en México (ENADIS 2010)*

Esta semana me enteré de que solo 4 de cada 10 personas con discapacidad en México viven de su empleo. ¿Será verdad que casi la mitad de personas con discapacidad en el país tiene empleo?
Y también, que el segundo problema que enfrentan de manera cotidiana, es el trato discriminatorio. Bueno, eso en realidad ya lo sospechaba, solo lo confirmé… por desgracia. No ser autosuficientes y la falta de apoyo gubernamental son los que siguen en la lista.
Y fíjense: casi cuatro de cada diez personas de nivel socieconómico medio alto/alto consideran que los derechos de las personas con discapacidad “no se respetan”, la percepción disminuye en niveles socioeconómicos más bajos, ahí se registran tres de cada 10.
Son datos que arroja la Encuesta Nacional sobre Discriminación en México (ENADIS 2010), que presentó hace unos días el Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred), y que elaboró en coordinación con el Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM.
Sabemos por la experiencia con cifras estadísticas como las del INEGI -al menos en materia de discapacidad-, que a veces éstas pueden resultar engañosas en términos de que podrían no darnos un panorama certero de lo que realmente sucede.
Pero sin duda constituyen una referencia no solo representativa sino necesaria. Más adelante ampliaré mis comentarios en torno a esta idea.
Antes me gustaría compartirles más datos de este valioso documento, y no solo en relación con la discapacidad, pues la discapacidad, como hemos mencionado aquí antes, está relacionada con libertades y derechos, mismos que deben ser respetados en su pleno ejercicio por TODOS y para TODOS.
Aquí les van pues algunos datos que se destacaron durante la presentación en el hermoso Museo Memoria y Tolerancia, que si no han visitado, tienen que ir pronto, y otros que encontré al revisar estos resultados generales de la ENADIS 2010, aplicada en 3 mil 75 hogares que nos dan referencia de 52 mil 95 ciudadanos mexicanos.
Bueno, aquí los datos, miren:
La mitad de la población mexicana opina que es válido llamar a la policía cuando jóvenes se reúnen en la esquina. ¿Aunque no estén haciendo nada sino platicar?
Y también sobre jóvenes: falta de oportunidades de empleo, adicciones e inseguridad, son los principales retos a los que dicen enfrentarse. ¿Por qué no los escuchamos?
Una de 4 mujeres pide permiso para votar por quien quiera. ¡¿Todavía?! Sí, como leen… Y agárrense: 58.9 por ciento de hombres considera que “se les pega mucho” a las mujeres, lo que las mismas mujeres piensan que ocurre, en un 63.3 por ciento.
En esta segunda ENADIS –la primera fue en 2005-, se redujo de 25 a 17 por ciento la afirmación de que “las mujeres son violadas por provocar”, mmm un avance de solo 8 puntos porcentuales. Somos huesos duros de roer ¿ehh? o mejor dicho, una cultura machista dura de roer, y lo digo por hombres y por mujeres, hay que reconocer.
Y bueno, tampoco novedad, aunque el tema ya es tema en el país y eso es bueno: nueve de cada 10 trabajadoras del hogar no tiene seguro médico.
El 26 por ciento de la población cree que no se respeta nada los derechos de los No-católicos.
En el caso de los niños y las niñas, los problemas que señalan con mayor frecuencia es que les hayan dicho groserías, y, para dos de cada 10, el haber sido objeto de burlas. El 12.7 por ciento señaló que les han pegado.
En el caso de las personas adultas mayores, la ENADIS 2010 revela como principal problema para ellas, con una percepción de cuatro de cada 10, la dificultad para encontrar trabajo. Y en su lista siguen, como principales menciones, la falta de salud, y, sí, de nuevo el trato discriminatorio hacia ellas y la intolerancia.
Ojo, en el caso de personas indígenas, “el principal problema que perciben las minorías étnicas es la discriminación”. ¿Qué lectura les da esto? seguido en la lista por la pobreza y el desempleo. Y aquí, destaca la ENADIS 2010, es importante destacar que este grupo opina que la lengua representa uno de sus principales problemas. ¿No deberíamos estar contribuyendo a su preservación?
En la encuesta también encontramos que la población mexicana considera que los derechos de las personas y los grupos mencionados se respetan “poco o nada”, principalmente en relación a las personas homosexuales, lesbianas, migrantes e indígenas. Ejemplo: el 44 por ciento considera que no dejaría que en su casa viviera una persona homosexual.
*Este es un fragmento de mi más reciente post, publicado en Mundo D, que aparece semanalmente en la página web de El Universal, si quieres leer la entrada completa, solo tienes que hacer click aquí .
Katia D'Artigues / Infoinclusión

jueves, 14 de abril de 2011

Fomento a la inclusión laboral de personas con discapacidad en Polanco

A lo largo de 2010, Fundación paraLife contribuyó a mejorar la calidad de vida de 42 personas con discapacidad (PcD), que se integraron en un trabajo formal, bien remunerado y con las prestaciones de ley.
También trabajó en la sensibilización de más de 838 empleados de diferentes instituciones, a través de conferencia y participación en el Programa de Servicio Social de 5 universidades, con impacto en 60 estudiantes, futuros profesionistas y empresarios.
La asociación civil “sin fines de lucro y sin afiliación de partido, raza o religión”, constituida en 2006, continúa impulsando el fomento a la inclusión laboral de PcD’s en la ciudad de México y zona metropolitana.

Como parte de su programa de acción, dicha fundación dio a conocer ayer que, en coordinación con la Delegación Miguel Hidalgo y el Hotel Presidente InterContinental México, ha iniciado la apertura de espacios laborales para personas con discapacidad en éste último.
Mario Covarrubias y Allan Ruíz, son las primeras dos personas con discapacidad intelectual que se integran al equipo de trabajo del hotel ubicado en la colonia Polanco de la Ciudad de México.
A través de un comunicado, los directivos del mencionado hotel, señalaron que están “convencidos de que la empresa, por sus distintas áreas de operación, representa un lugar con múltiples posibilidades de desarrollo para personas con discapacidad”.
En el documento explican que con el fin de determinar el área idónea para estas Mario y Allan, se analizaron cada uno de los puestos, identificando el área de cocina y lavandería como los lugares más amigables para su integración.
En una segunda etapa, a mediano plazo, el hotel capitalino plantea cumplir el objetivo de emplear a más PcD’s en otras áreas para incrementar su planta operativa.


Tanto Fundación Parlife, como la Delegación Miguel Hidalgo (a través de su Programa de Atención a Personas con Discapacidad), y el hotel como empresa, buscan con esta acción motivar a otros hoteles de la zona y la ciudad y zona metropolitana, restaurantes y comercios, para que se sumen a replicarla.
Por su parte la Delegación Miguel Hidalgo anunció que invertirá 10 millones de pesos para modificaciones en la demarcación que puedan contribuir a hacerla más accesible .

Para mayor información en la Delegación Miguel Hidalgo, les dejamos también el número telefónico de la Unidad Departamental de Atención a Discapacidad: 5271-8885
Redacción / Infoinclusión

martes, 5 de abril de 2011

Las redes sociales “tienen reservado el derecho de admisión”, excluyen a personas con discapacidad: Luis Crespo, director de Fundación ONCE

Después de Brasil, se estima que España es uno de los países que hacen mayor uso de las redes sociales –no solamente twitter y Facebook–, pero éstas “tienen reservado el derecho de admisión”, aseguró Luis Crespo, director general de la Fundación ONCE.
Crespo hizo tal afirmación esta semana, luego de que se dieron a conocer en España los resultados del estudio llamado “Accesibilidad de Plataformas de Redes Sociales”, realizado por Observatorio de Accesibilidad TIC de Discapnet.
El representante de la ONCE destacó el “bajo” acceso y las dificultades que encuentran las personas con discapacidad al utilizar (o querer utilizar) las redes sociales más sobresalientes en ese país.
De acuerdo con información del espacio informativo digital portalic.es/internet, dicho estudio incluyó una muestra representativa de consulta a usuarios con discapacidad visual (total y parcial), cognitiva, motriz, auditiva y, también, a personas adultas mayores, y se tomaron en cuenta los requerimientos técnicos necesarios para tener acceso, así como la experiencia de los usuarios.
El estudio incluyó las ocho plataformas más extendidas en España: Facebook, Tuenti, MySpace, Xing, LinkedIn, Twitter, Flickr y Windows Live Spaces.
El estudio de Dicapnet concluye que las redes sociales tienen un nivel de accesibilidad "bajo" y “deficiente”, a pesar de que en España existen regulación legislativa para que sucediera lo contrario. Pero en la mayoría de los casos no se cumplen las condiciones para el ejercicio pleno de este derecho de las PcD’s que, en palabras de Crespo, hay que proteger.
Si quieren ver los detalles del estudio, solo tienen que ingresar aquí.

Redacción / Infoinclusión

jueves, 31 de marzo de 2011

Pocos empleos en el DF para personas con discapacidad *

Su situación es incierta, toda vez que los signos económicos de nuestro país tienden actualmente a la inestabilidad


Para proponer posibles soluciones a las necesidades de las personas con discapacidad en el Distrito Federal, un grupo de especialistas de la Escuela Nacional de Trabajo Social de la UNAM, encabezado por la maestra Esther Zúñiga Macías, evaluó la condición de las que buscan empleo.

Los datos obtenidos a partir de una muestra representativa en el DF revelan una situación incierta, toda vez que los signos económicos del país tienden a la inestabilidad.

De acuerdo con cifras actualizadas del Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI, noviembre de 2010), la tasa de desempleo en nuestro país alcanza 5.7%, es decir, más de dos millones de personas se encuentran sin empleo.

En cuestiones de género, según la muestra estudiada por los especialistas, hay un contraste entre las personas con discapacidad: 70% son hombres y 30% mujeres.

“Al momento del estudio, 43% de las personas con discapacidad entrevistadas tenían entre 24 y 35 años de edad. Hay que apuntar que después de los 35 años la situación se torna difícil para que consigan una plaza laboral. La quinta parte de la muestra, 20%, declaró tener 51 años de edad o más, y sólo una persona reportó contar con 57 años”, abunda Zúñiga Macías.

Las cifras anteriores forman parte de una investigación más amplia, cuyo propósito es encontrar coincidencias y deficiencias en los ámbitos público y privado, y así formular recomendaciones a las instituciones de educación media y superior, las cuales pueden concebir ventanas de oportunidad para que las personas con discapacidad aspiren a conseguir un empleo.
Física, mental y sensorial

Según este estudio, 80% de las personas con discapacidad entrevistadas adquirieron su discapacidad; y de ellas, 53% son solteras.

“En términos generales, las personas con alguna discapacidad se catalogan dentro de la categoría ‘solteros’, porque al carecer de empleo no son autosuficientes para formar una familia. Por otro lado, 80% de las que entrevistamos dijeron que eran oriundas del Distrito Federal. Todas ellas padecen alguna de las tres grandes discapacidades: física, mental y sensorial, que a su vez se divide en auditiva y visual”, agrega Zúñiga Macías.

La mayoría de quienes buscan un trabajo presentan discapacidad física, seguidos de quienes padecen discapacidad mental; no obstante, de acuerdo con la especialista, que ha estudiado esta condición en la población mexicana desde hace varias décadas, los segundos son los que tienen más limitaciones para conseguir empleo.

Hipótesis corroborada
En su estudio, los especialistas corroboraron una hipótesis de trabajo: el porcentaje de personas que adquieren alguna discapacidad por negligencias médicas es muy alto: 23%; y vieron que 80% de la gente entrevistada asistió a rehabilitación.

“Por fortuna ya se superó lo que ocurría hace tiempo: que algunos padres de menores discapacitados perdían años buscando la cura milagrosa. Iban de médico en médico y no consideraban la rehabilitación. Si no los habilitaban, mucho menos los rehabilitaban”, afirma la especialista.

Otras impactantes cifras sobre discapacidad son: sólo 23.33% de las personas con discapacidad entrevistadas son autosuficientes, económicamente hablando (la mayoría depende de su familia, que en muchos casos es la madre); 16.66% son jefes de familia y, de manera sorprendente, 46.66% dijeron tener dependientes económicos.

Por lo que corresponde a la escolaridad, 80% asistieron a escuelas regulares, es decir, no cursaron estudios en escuelas especiales; y sólo 13.33% concurrieron a ambos tipos de escuela; 10% concluyeron la educación primaria; 20%, la secundaria; 26.66% el nivel medio superior; y solamente 36.66% reportaron que cuentan con estudios de nivel superior.

“Debo aclarar que sólo dos personas podían comprobar esta última afirmación”, indica Zúñiga Macías.

A la calle
De la muestra citada se desprende que las personas con alguna discapacidad salen regularmente a la calle en busca de un puesto de trabajo; sólo 20% indicaron que no lo hacía.

Por otro lado, casi 30% reportaron alguna actividad económicamente productiva (comercializar productos, ayudar en la construcción o apoyar en las labores de alguna pequeña empresa familiar); sin embargo, algunas aseguraron tener años buscando infructuosamente un empleo.

Nueva ley
Todo parece indicar que el número de personas con discapacidad aumentará de manera significativa, por lo que se hace necesario adoptar medidas para solventar este fenómeno social.

“Cabría recordar que cuando las empresas atraviesan por periodos de crisis económicas, como ocurre hoy en nuestro país, los candidatos más viables para los recortes de personal son las personas con alguna discapacidad. Esta situación incluso está documentada ampliamente por la Organización Internacional del Trabajo”, comenta la especialista universitaria.

Ahora bien, recientemente se aprobó la nueva Ley del Distrito Federal, en la que se contempla una cuota de 5% de los puestos laborales reservados para esas personas.

En opinión de Zúñiga Macías, tendrían que establecerse mecanismos de transparencia para que las plazas de reserva sean sometidas a concurso.

“Como se ha demostrado, nuestra población con discapacidad tiene la preparación adecuada para ocupar cualquier puesto, y se espera que no haya ningún obstáculo para aplicar la ley con transparencia.

Otro punto que debe resolverse es el de los criterios para certificar la discapacidad. En este momento no se tienen los baremos (cálculos matemáticos para facilitar la lectura de ciertas mediciones) que permitan concluir quién puede incluirse en un programa de este tipo.

Se tiene que delimitar el concepto ‘discapacidad’, independientemente de los criterios que se tengan para la certificación”, dice.

Más información en el siguiente correo electrónico: ezuniga@servidor.unam.mx. (Rafael López)

* Fuente: Nota publicada este jueves 31 de marzo de 2011 en el periódico El Universal.


Redacción /Infoinclusión

miércoles, 30 de marzo de 2011

No hay pretextos... respeto a los derechos de las personas con discapacidad

Si esto se puede hacer como campaña de respeto a uno de los derechos de las personas con discapacidad en Mexicali, Baja California... ¿por qué no se puede hacer una campaña nacional sobre el respeto a todos los derechos de las personas con discapacidad?



Gracias a @redmedular y @tatevari por compartir con nosotros este material para su difusión.



Ustedes también pueden sumarse a difundirlo.

Redacción / Infoinclusión

lunes, 28 de marzo de 2011

Otra vez sobre la mesa: las PcD’s necesitan condiciones para ejercer su derecho al voto*

Como les informé en el anterior post, hace unos días el Instituto Electoral del Distrito Federal (IEDF), presentó en una reunión del Consejo Consultivo para las Personas con Discapacidad y el Secretariado Técnico del Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis), el “Programa de difusión de los materiales electorales para personas con discapacidad”, con el que, de acuerdo con información de ambas instituciones, se pretende dar a conocer a la sociedad en general “los materiales y las facilidades” que el IEDF brindará en las próximas elecciones de 2012 para que la población con discapacidad pueda votar.
Y ayer mismo, la Comisión de Organización y Geografía Electoral del mismo Instituto, aprobó en sesión ordinaria dicho programa, con el que se busca “incentivar, sin distingo, la participación de los habitantes del Distrito Federal en los procesos electorales y ejercicios de participación ciudadana”.
Con este primer acercamiento con el Conadis y su Consejo Consultivo,  el IEDF busca:

1.   Solicitar el apoyo del Conadis y las organizaciones de la sociedad civil para difundir dicho programa entre la población en general, y

2.   Recibir la retroalimentación de los especialistas en la materia para mejorar la calidad del servicio, antes, durante y después de una jornada electoral
Según nos explica Ernesto Rosas, coordinador jurídico del Conadis, quien asistió a la reunión, se prevé fortalecer dicho programa a partir de este y otros encuentros, pero veamos.
En esta primera reunión, los funcionarios del IEDF, encabezados por Javier Hernández, subdirector del área de Documentación y Materiales Electorales del Instituto, se plantearon los tres elementos que contiene esta campaña:
·    Un micrositio en la página de internet del IEDF  para que todas las PcD’s puedan visualizar los instrumentos existentes para poder ejercer su voto

·    La suscripción de convenios con las ong’s que tengan o puedan reunir un considerable número de asociados, para que el del IEDF acuda directamente a presentarles el Programa, y

·    Realizar un simulacro de elección en las instalaciones del IEDF para que las organizaciones y el público interesado conozcan los materiales y el proceso
En la reunión Conadis-IEDF también se presentaron los aditamentos o apoyos con los que el día de la elección contarán las personas con discapacidad para emitir su voto, aquí hay que destacar que no están garantizando, hasta ahora, que toda persona, con cualquier tipo de discapacidad pueda hacerlo, las condiciones o material adicional hasta ahora son:
·    Mampara de menor altura para que las personas con silla de ruedas alcancen sin problemas.
·    Sujetador de la boleta, dentro de la mampara hay un sujetador (Clip) para detenerla y que facilite el poder votar.
·    Muñón, para las personas que no cuentan con alguna extremidad superior (mano), el cual tiene una X de plástico a la que se le pone tinta y después pueda cruzar el recuadro del partido o candidato que desee. 
·    Mascarillas braille, es una boleta normal pero en sistema braille para la lectura de las personas con discapacidad visual.
·    Plantillas, es una ranura especial que se le pone a las urnas para que sea más fácil el que la boleta entre a la caja.
Como ven, las opciones están orientadas básicamente para personas con discapacidad visual o ciegas y para personas con discapacidad motriz. ¿Por qué no están considerando a personas con discapacidad auditiva, de lenguaje o intelectual? Éstas últimas las que menos son consideradas para ejercer cualquiera de sus derechos, en este caso los políticos, como cualquier otro ciudadano.
Justamente ésta fue una de las inquietudes destacadas de los integrantes del Consejo Consultivo del Conadis en esta primera reunión. Su preocupación por saber si las personas con discapacidad intelectual tendrán la posibilidad en las próximas elecciones de ejercer su derecho al voto, a lo que las autoridades del IEDF respondieron que “a partir de este intercambio de experiencias con los expertos en la materia realizarán un análisis sobre la viabilidad o no de que participen en futuros ejercicios electorales, sin violar los ordenamientos aplicables en la materia”. Es decir… no me queda claro que así será.
Además de que miembros del Consejo externaron comentarios y aportaciones para mejorar los materiales accesibles (boletas en sistema braille, muñones para el voto, casillas, y voto electrónico), sobre la logística para la instalación de casillas y la capacitación de los funcionarios de casilla, entre otros temas.
Si alguien sabe de lo que habla sobre este tema, son los promotores de los derechos de las personas con discapacidad intelectual, Diego González y Andrea S. Aznar, coordinadores de Fundación Itineris, que con sede en Argentina, lleva un largo camino en busca del reconocimiento de los mismos.

Ellos asesoraron en 2010 al gobierno argentino para mejorar las condiciones en que las personas con discapacidad de su país puedan votar.

* Este es un fragmento de mi más reciente post del blog Mundo D, que como ya saben, publico en la página web de El Univeral, y donde el vienres pasado nos acompañaron justamente a bloggear desde Argentina, Diego González y Andrea S. Aznar. Aquí pueden consultar la discusión completa.

Katia D'Artigues / Infoinclusión

martes, 22 de marzo de 2011

Un viaje para tod@s... también para personas con discapacidad

Muchos de ustedes quizá conozcan la labor de la ONCE y Fundación ONCE en España.
Ellos mantienen desde hace varios años, entre otros, el Programa de sensibilización educativa que fomenta el respeto a la diversidad, la inclusión social y la no discriminación de las personas con discapacidad.
Como parte del mismo acaba de concluir la recepción de trabajos a partir de la convocatoria a alumnos de primaria y secundaria de toda España, con y sin discapacidad, para participar en el XXVII Concurso Escolar de la ONCE y su Fundación, que organizan para reflejar las necesidades que tienen las personas con discapacidad cuando viajan.


Bajo el lema “Un viaje para tod@s”, el certamen convocó a niños y adolescentes de entre 8 y 16 años, a pensar en “la mejor forma de organizar una aventura en la que cualquier persona pueda disfrutar en igualdad de oportunidades”, de la experiencia única del viaje.
De acuerdo con la convocatoria de la ONCE, esta iniciativa pretende que los escolares participantes “vivan un reto atractivo y didáctico relacionado con el deseo universal de viajar, teniendo en cuenta las necesidades de las personas con algún tipo de discapacidad”.
El concurso "permite a los alumnos ahondar en esta realidad, educa su sensibilidad a través del conocimiento y les ayuda a asimilar los valores de solidaridad, que se promueve desde la ONCE y la Fundación ONCE". En el caso de este certamen, por ejemplo, es un requisito que los trabajos se elaboren en equipos de entre tres y cinco alumnos, dirigidos por un docente y no solos.
Entre los premios disponibles los niños y adolescentes tendrán un “viaje multiaventura”.

Si quieren más información pueden consultar aquí .
Buen ejemplo para seguir en México  y  otros países ¿no creen?

Redacción / Infoinclusión
Fuente: vía @EP_Social / La Once

lunes, 21 de marzo de 2011

Manifiesto del Día Mundial del síndrome de Down en España: "Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados"


Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Es así desde 2006 y se eligió esta fecha porque el número 21 en el mes 3º del año recuerda la triplicación o trisomía del cromosoma 21.

La razón fundamental entre las diversas organizaciones que lo promueven está dirigido a despertar conciencia en todo el mundo sobre los derechos y no solamente la atención de la salud para las personas con este síndrome.

Entre los actos programados para hoy, destaca justamente la participación de dos jóvenes con síndrome de Down, Jordi Balcells y Blanca Sansegundo, quienes llevan al Congreso de los Diputados en España el siguiente manifiesto que hoy les queremos compartir íntegro:



MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN
“Porque tenemos derechos”
Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.
 

Este día es muy importante para las 34.000 personas con síndrome de Down que vivimos en nuestro país y estamos orgullosos de que este Congreso,  el de todos los españoles, nos haya abierto sus puertas para hablar como ciudadanos de pleno derecho.

Yo soy una persona con síndrome de Down y no puedo ocultarlo, pero tampoco me avergüenzo de ello. No me impide vivir mi vida. Sólo quiero que me acepten tal y como soy, un joven, sincero, valiente, trabajador, responsable y buena persona. Tener síndrome de Down no es una suerte, pero tampoco es una desgracia. Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y para nuestra sociedad.
 

Quiero aprovechar este día y este lugar para que se oiga nuestra voz. Pido ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones. Queremos que nos dejéis tomar nuestras propias decisiones y que nos apoyéis cuando lo necesitemos.
 

Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados. Hasta hace poco no lo sabíamos. No queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás. La Convención Internacional de Derechos de las personas con discapacidad así lo dice. Y en España queremos que se aplique ya.

Queremos que se nos reconozcan nuestras capacidades. También por los jueces y tribunales. Que no se nos incapacite ni que se nos considere ciudadanos de segunda. Somos uno más y queremos que nos traten como a todo el mundo, que nadie nos discrimine cuando vayamos a una tienda o a disfrutar nuestro tiempo libre.
 
Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria. Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.
 

Queremos que se nos permita tener una vida afectiva plena y que no se limite nuestra sexualidad. Queremos vivir de la forma más independiente posible, elegir el sitio y a la persona que conviva con nosotros.
 

A la sociedad le cuesta entender que tenemos deseos, sueños y metas como las demás personas.  Cuando tengáis la oportunidad de hablar con alguien como yo preguntadle acerca de sus deseos, de sus proyectos, de sus objetivos… veréis que todos compartimos sueños parecidos….
 

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias

Redacción / Infoinclusión
Fuente: Down España

miércoles, 9 de marzo de 2011

Discapacidad: sobre el Censo de Población y Vivienda 2010

Hoy retomamos el planteamiento de los colegas de http://www.redmedular.blogspot.com/, a propósito de los recientes resultados que dio a conocer el INEGI acerca del Censo de Población y Vivienda 2010 :

"Si no podemos saber cuales son las cifras reales de personas con discapacidad ¿como se diseñan programas adecuados para su atención?".

Les dejamos el enlace a su más reciente post, en el que alude a información difundida en el programa El mañananero de Brozo, transmitido en Foro TV, y donde se manejaron las siguientes cifras:

Entre 2000 y 2010 la población creció 10%, la población con discapacidad creció 300%
"...Personas con discapacidad en el mundo entre 10% y 13% (OMS), en México solo 5.1% (INEGI)..." 
"... en mi casa... no preguntaron si hay personas con discapacidad ..." Daniela Nadal, Dip. Federal con Discapacidad 
"... (entre 2000 y 2010) la población creció 10%, la población con discapacidad creció 300% ..." Datos Oficiales del INEGI 2010 
"...Captar la discapacidad en un censo es muy difícil... el censo no es mecanismo..." Miguel Cervera, Director de Estadística Sociodemográfica, INEGI
Cifras fieles están el la Red
Redacción / Infoinclusión
Fuente: @RedMedular @tatevari

viernes, 4 de marzo de 2011

Tenemos nueva Ley para PcD’s y nuevas cifras de INEGI sobre la población con discapacidad: 5.1 por ciento

Como lo habíamos previsto. Esta semana, como la anterior, también fue de noticias para las personas con discapacidad en México. Ayer, 3 de marzo, casi al mismo tiempo, se aprobó la Ley General para la Inclusión de las PcD’s en la Cámara de Senadores y las oficinas del Instituto dese dieron a conocer las nuevas cifras del Instituto Nacional de Geografía y Estadística sobre la población con discapacidad registrada en el Censo de Población y Vivienda 2010.
 
Comencemos por la LGIPcD’s. Después de un largo camino andado, la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad por fin se aprobó en el Senado.
 
Aunque no fue el segundo dictamen a discusión en el Senado, como se tenía previsto, finalmente la discusión y votación se dieron a partir de las 13:00 en el recinto legislativo.
 
Las Comisiones Unidas de Atención a Grupos Vulnerables y de Estudios Legislativos, presentaron ante el pleno el dictamen por el que se crea dicha Ley, del que se omitió segunda lectura -la primera se dio el pasado martes-, en relación con el que, en su intervención, el senador panista y presidente de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables del Senado, destacó que con esta Ley “habremos de avanzar en la defensa de los derechos de todas las personas” en México, no sólo de las PcD’s, aunque hacia ellas está pensada.
 
Mientras que el senador Ricardo Monreal, del PT, destacó un punto del que mucho hemos hablado aquí, con insistencia y sin cansancio: “las personas con discapacidad no necesitan compasión sino instrumentos jurídicos para ejercer todos sus derechos”. 
 
De acuerdo. Aunque aún falta mucho por hacer para que esa idea prevalezca no solo entre legisladores, sino también en todas las dependencias de Gobierno y el Ejecutivo Federal, en busca de un diseño de políticas de Estado en atención a las PcD’s. 
 
Esta Ley aprobada hoy en el Senado por unanimidad con 84 votos a favor, es un avance, en materia de no discriminación y de inclusión en todos los ámbitos de la vida para las PcD’s. Que bien. Pero su camino por recorrer no ha terminado.
 
Primero ¿qué sigue para que sea realmente efectiva y no suceda lo que inició e el sexenio pasado, cuando la hoy abrogada Ley General para las PcD’s quedó por cinco años sin reglamento?
Exactamente, como ustedes queridos bloggers están pensando. Lo primero es que ahora que está turnada  esta nueva Ley al Ejecutivo para su publicación en el Diario Oficial de la Federación, pues que no se tarden, porque a partir de eso tendrá 6 meses, no más para su reglamentación. Debemos exigir que así sea, tal como establece este ordenamiento.
 
La consigna pues como sociedad civil es: ¡Reglamento para la LGIPcD’s ya, ya, ya! Porque si no corremos el riesgo de quedarnos en la misma… No podemos dejar que pase eso.
 
Luego, ya con reglamento en mano, ahora sí, a tomar en cuenta las observaciones que han hecho recientemente algunas de las más destacadas ong’s que trabajan para y por las personas con algunas discapacidad (recuerden no discapacitados, minusválidos o cualquier otro término que reste dignidad a la persona, siempre, ante todo, persona), para hacer las modificaciones necesarias de esta que es, como todas, una Ley perfectible, siempre y cuando sea para mejorar condiciones con perspectiva de derechos, claro sin olvidar el importante aspecto de la atención médica, pero no solo esa.
 
*Este es fragmento de mi post más reciente publicado hoy en la página web de El Universal, si quieren leerla completa vayan aquí

miércoles, 2 de marzo de 2011

Personas con síndrome de Down protagonizarán encuentro para hablar de su discapacidad en España

Se dejarán escuchar en voz propia. Hablarán por primera vez de su discapacidad en primera persona. Será en el II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, organizado por DOWN ESPAÑA en colaboración con la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB).
El encuentro se realizará en Granada, del 30 de abril al 2 de mayo y hoy se hizo la presentación pública del proyecto, donde el presidente del Comité Organizador del Congreso, Carlos Marín, explicó que está organizado desde la filosofía de que “la familia es un recurso suficiente para conseguir la plena integración en la comunidad de las personas con síndrome de Down”.
Se trata de un congreso, añadió, en el que, aunque no se dejará de lado el marco científico, tiene énfasis en la “orientación a las familias, no sólo a los padres de estas personas, sino también a los hermanos, los amigos y a la actividad de las propias personas con esta discapacidad”.
“De hecho, durante el congreso, serán las mismas personas con síndrome de Down las que a través de varias ponencias y actividades, explicarán su situación desde su propia perspectiva”.
Si no Conocen DOWN ESPAÑA, aquí el enlace.

Redacción / Infoinclusión
Fuente: Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)

viernes, 25 de febrero de 2011

La ley, el Conadis, el informe y la SRE*

Esta semana de verdad estuvo llena de noticias para nuestro Mundo D. Veamos:

Ley General Para la Inclusión de las PcD’s

La incertidumbre sobre la posible aprobación de la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad (LGIPcD’s) en la Cámara de Senadores, aún no termina.

Pero después de varios días con un signo de interrogación mayúsculo encima, debido a la manifestación de la semana pasada en contra de que se aprobara como está por parte de varias organizaciones no gubernamentales que trabajan para y por los derechos de las PcD’s, hecho del que hablamos aquí, ayer el senador panista Guillermo Tamborrel confirmó a Mundo D que el dictamen para dicha Ley ya fue discutido, votado y aprobado en la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que él preside.

Se turnó a mitad de semana a la Mesa Directiva del Senado, donde, nos cuenta Tamborrel, “uno de sus integrantes” –no nos dijo quién–, “encontró un error muy técnico” –no nos dijo cuál–, “que ya quedó aclarado”, por lo que no se registró ningún cambio en el documento, y “es importante que la Ley se haya revisado todavía más”.

Así que lo que procede en este proceso legislativo, es agendar el dictamen para su primera lectura en el pleno del Senado, para la próxima sesión de sus integrantes, es decir, el martes 1 de marzo.

Si no hubiera ningún contratiempo de carácter legislativo en esa primera lectura, estaríamos esperando ¡finalmente! la votación y aprobación de esta nueva Ley, el próximo jueves 3 de marzo. Para posteriormente ser enviada al Ejecutivo para su publicación por medio de Decreto en el Diario Oficial de la Federación.

¿Qué largo camino no…?  Que todo lo andado, incluido el aprendizaje de errores y aciertos por parte de todos los involucrados, resulte en beneficio de los derechos de las personas con discapacidad. Al final esa debe ser la meta.

El Conadis

Faltaban 15 minutos para las siete de la noche, cuando nos sorprendió el pasado miércoles, en la redacción de Infoinclusión, la noticia de que el Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis) –que había permanecido acéfalo desde la salida de Myriam Arabian el pasado 17 de enero– , ya tenía nuevo titular.

La designación de Francisco Cisneros como nuevo Secretario Técnico de la hasta ahora unidad administrativa de gobierno federal, se dio ese mismo día unas horas antes y en ceremonia privada, en la que por cierto no estuvo presente el Secretario de Salud, organismo del que depende Conadis, sino Mauricio Hernández, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de la dependencia…

* Este es un fragmento de mi post publicado hoy en Mundo D, blog semanal dedicado que publico en la página web de El Universal.  Si quieres leerlo completo solo tienes que ingresar al siguiente enlace:


Katia D'Artigues / Infoinclusión

jueves, 17 de febrero de 2011

Preferencia sexual y discapacidad, doble causa de discriminación llevada al teatro

En cualquier país del mundo, ser una persona con discapacidad y asumir públicamente una preferencia sexual diferente a la heterosexual, representa un doble riesgo de ser discriminada.

En el caso de España, documenta rtve.es, "hay aproximadamente 4 millones de personas con alguna discapacidad. Y 2 millones y medio de españoles se declaran homosexuales, bisexuales o transexuales, lo que supone algo más del 6% de la población".

Esta doble condición los coloca en situación de mayor vulnerabilidad frente a cualquier acto discriminatorio. Y este es precisamente el tema de una puesta en escena que, interpretada por personas con discapacidad, convoca a la reflexión: "El sexo de los ángeles".

Aquí les compartimos la nota de http://www.rtve.es/ sobre esta propuesta, y la entrevista con Emili Corral, director de la obra de teatro y también de la compañía Diversidad Teatral, que trabaja por contribuir a quitar etiquetas impuestas hacia cualquier persona:






Redacción / Infoinclusión
Fuente: Vía twitter @FTriangulo

lunes, 14 de febrero de 2011

Día Mundial de las Enfermedades Raras (muchas causan discapacidad): 28 de febrero, para que dejen de ser ignoradas

Si a lo largo de sus primeros tres años de vida, un niño tarda en sentarse, gatear y caminar, además de presentar un lento desarrollo de habilidades gruesas y finas, éste podría estar evidenciando características de una de las múltiples enfermedades raras sobre las que en México se ha investigado y/o escrito poco, Acidosis Tubular Renal.
Varios Trastornos del Espectro Autista (TEA), como el Asperger, del cual hablamos aquí en Infoinclusión, a propósito del 3er Congreso Mundial de Autismo Monterrey 2010, también pueden ser considerados en esta categoría, pero en México, lamentablemente son casi invisibles incluso en el ámbito médico, mucho más en el campo de los derechos de las personas con discapacidad.
El próximo 28 de Febrero es una fecha especial para muchas de las familias en el mundo que tienen un integrante con alguna o algunas enfermedades raras.
En Europa la EURORDIS y varias organizaciones de pacientes, organizan y coordinan desde hace 4 años, el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que ha logrado tener eco en varios países a través de las distintas alianzas civiles en pro de alguna enfermedad rara.
Por ello les compartimos ahora la información difundida en México por Verónica Araujo en el blog http://www.sindromedewilliamsymisersingular.blogspot.com/, dedicado a otra enfermedad rara: Síndrome de Wiliams, trastorno genético que provoca problemas en el desarrollo.
Bajo el lema de “Diferentes pero iguales” se pretende concientizar éste año que aunque hay diferencias sustanciales en un individuo que tiene una enfermedad rara o poco frecuente, con respecto a quien no la tiene, se tiene derecho a un trato justo, con los mismos beneficios que el resto de la población.
“En México, no se cuenta con ninguna institución de salud que las mencione en ningún informe, ni como estadística, ni en informes anuales, bueno… ni siquiera como mero dato informativo, lo cual es bien frustrante, ¿acaso, no existimos? ó nuestro sistema de salud es tan deplorable que pretende que la “ley de selección natural” haga su trabajo y poco a poco desaparezcamos del mapa?”, nos plantea Verónica Araujo.
Aquí les dejamos el enlace a su texto completo.
Y esta imagen que nos invitan a compartir en nuestros espacios de redes sociales si nos animamos a contribuir a que dejen de ser invisibles:

También estos enlaces que les serán de interés y utilidad:

Redacción / Infoinclusión

Fuente: Síndrome de Williams México (vía twitter: @SWMex) / El Universal (hemeroteca) / Infoinclusión (hemeroteca)